Krzemiany




Krzemiany – sole kwasu krzemowego.


Są najliczniejszymi przedstawicielami minerałów:



  • ponad 90% skał tworzących skorupę ziemską to krzemiany (60% stanowią skalenie, 12% kwarc, 15% oliwiny, pirokseny i amfibole, a 3% to miki i inne krzemiany).

  • prawie 10% stanowi reszta minerałów – przeważnie tlenki (4%), oraz węglany (3%).



Krzemiany są popularnymi minerałami skałotwórczymi.


W przyrodzie występuje około 500 rodzajów krzemianów, z których 40 to minerały bardzo pospolite. Pozostałe spotykane są rzadko. Krzemiany stanowią około 25% wszystkich znanych rodzajów minerałów.




Spis treści






  • 1 Budowa


  • 2 Systematyka krzemianów


  • 3 Przykłady krzemianów


  • 4 Bibliografia


  • 5 Zobacz też





Budowa |




Czworościan SiO4




Budowa SiO4. Czerwone kulki - atomy tlenu; szara kulka - atom krzemu




Podwójny łańcuch czworościanów SiO4 charakterystyczny dla azbestu


Głównym motywem strukturalnym krzemianów są czworościany zbudowane z krzemu znajdującego się w środku i otoczonego czterema atomami tlenu umieszczonymi na wierzchołkach.



  • We wszystkich krzemianach są stałe grupy krzemotlenowe [SiO4] utworzone przez małe atomy krzemu i duże atomy tlenu. Grupa ta ma silne wiązania, co daje jej dużą stabilność. Owe grupy stanowią zasadniczy składnik budowy krzemianów.

  • Drugą cechą charakterystyczną krzemianów jest możliwość zastępowania w ich sieciach krystalicznych atomów krzemu przez atomy glinu. Takie krzemiany noszą nazwę glinokrzemianów. Glin dzięki swemu promieniowi jonowemu, może zastępować diadochowo krzem w środku czworościanu, a zarazem zachowując się jak kation, łączyć wiązaniami jonowymi tak jak inne metale.



Czworościany utworzone przez grupę [SiO4] mogą łączyć się narożami, mając jeden, dwa, trzy lub cztery wspólne atomy tlenu, zależnie od tego, czy łączą się z jednym, dwoma, trzema czy czterema czworościanami (w taki sposób, że dwie grupy mają wspólny tylko jeden atom tlenu. Powstają w ten sposób łańcuchy, które wiążą kationy metali przez zneutralizowanie ładunków elektrycznych.


Z kolei kationy, w zależności od rozmiarów jonów, mają zdolność wzajemnego zastępowania się, tworząc szeregi izomorficzne.


Złożoność struktur tetraedrycznych zależy głównie od temperatury, w jakiej powstaje minerał. W wysokiej temperaturze tworzą się izolowane czworościany (oliwiny) lub krótkie łańcuchy. W miarę spadku temperatury układ ten komplikuje się, tworząc w końcu trójwymiarowy szkielet (kwarc).



Systematyka krzemianów |











































Klasa i typ anionu
Stosunek

O : Si


Przykład

Krzemiany wyspowe [SiO4]4-
4,00:1

cyrkon Zr[SiO4]

Krzemiany grupowe [Si2O7]6-
3,50:1

thortveityt Sc2[Si2O7]

Krzemiany pierścieniowe

[Si3O9]6-


[Si4O12]8-


[Si6O18]12-


[Si8O20]8-


[Si12O30]12-



3,00:1


3,00:1


3,00:1


2,50:1


2,50:1



pseudowollastonit Ca3Si3O9


baotyt Ba4(Ti,Nb)8[Cl|Si4O12]


dioptaz Cu6[Si6O18] • 6H2O


ekanit K(Ca,Na)2Th[Si8O20]


merriheuetyt (K,Na)2Fe2(Fe,Mg)3[Si12O30]



Krzemiany łańcuchowe [Si2O6]4-
3,00:1

diopsyd CaMg[Si2O6]

Krzemiany wstęgowe [Si4O11]6-
2,75:1

tremolit Ca2Mg5[Si8O22](OH)2

Krzemiany warstwowe [Si4O10]4-
2,50:1

kaolinit Al4[(OH)8|[Si4O10]

Krzemiany szkieletowe
2:1

kwarc SiO2

ortoklaz K[AlSi3O8]




Przykłady krzemianów |




  • krzemiany wyspowe: willemit, oliwiny, granat, cyrkon, andaluzyt, sylimanit, dysten = kyanit, topaz, staurolit, sfen – tytanit


  • krzemiany grupowe: hemimorfit, zoisyt, epidot, wezuwian, prehnit


  • krzemiany pierścieniowe: aksynit, beryl, turmalin, dioptaz


  • krzemiany łańcuchowe: enstatyt, diopsyd, spodumen, rodonit, wollastonit,


  • krzemiany wstęgowe: antofyllit, tremolit, hornblenda


  • krzemiany warstwowe: serpentyn, talk, muskowit, biotyt, kaolinit, illit, montmorillonit


  • krzemiany szkieletowe: kwarc, opal, skalenie, ortoklaz, plagioklazy, skaleniowce, nefelin, leucyt, lazuryt, zeolity natrolit, heulandyt.



Bibliografia |



  • Podręczny Leksykon Przyrodniczy – Minerały i kamienie szlachetne

  • Atlas mineralogii

  • Leksykon Przyrodniczy – Minerały

  • R. Hochleitner – Minerały i kryształy

  • W. Heflik, L. Natkaniec – Nowak – Minerały Polski



Zobacz też |



  • mineralogia

  • petrografia




Popular posts from this blog

Morgemoulin

Scott Moir

Souastre