Okrytonasienne






























Okrytonasienne


Ilustracja

Systematyka

Domena

eukarionty

Królestwo

rośliny

Podkrólestwo

rośliny naczyniowe

Gromada
okrytonasienne

Nazwa systematyczna

Magnoliophyta
Cronquist, Takht. & Zimmerm. ex Reveal 1996



Przekrój przez owoc pestkowca (brzoskwinię)


Okrytonasienne, okrytozalążkowe (Magnoliophyta; syn. Angiospermae) – grupa (klad) roślin naczyniowych pochodzących od wspólnego przodka żyjącego prawdopodobnie w okresie karbonu (350-275 mln lat temu) i stanowiących siostrzaną linię rozwojową w stosunku do nagonasiennych[1]. Okrytonasienne charakteryzują się zredukowanym gametofitem oraz brakiem rodni i plemni. Sporofity są pokaźne, a kwiat jest często obupłciowy. Części wytwarzające gamety to słupki i pręciki. Słupki powstają ze zrośniętych owocolistków. Pręciki zbudowane są z nitki i główki. W główce występują najczęściej 2 pylniki. W pylnikach powstają mikrospory, z których następnie rozwijają się ziarna pyłku, które wytwarzają tzw. jądra plemnikowe (nieruchome plemniki).


W różnych systemach klasyfikacyjnych grupa zajmuje różną pozycję, przy czym najczęściej wyróżniana jest w randze gromady (np. system Cronquista z 1981, Takhtajana z 1997, Reveala z 1999). James L. Reveal w 2008 zaproponował klasyfikację uwzględniającą najnowsze koncepcje systematyczne (w tym system APG II) i opublikował system z okrytonasiennymi w randze klasy[2]. Od końca XX wieku, wraz z rozwojem wiedzy o filogenezie roślin obserwować można unikanie stosowania rang systematycznych dla tak dużych kladów roślin i rozwój nazewnictwa filogenetycznego, bazującego na PhyloCode. Dla okrytonasiennych jako kladu zaproponowano nazwę Angiospermae Lindley 1830 (z dwóch najbardziej rozpowszechnionych i łatwo identyfikowalnych terminów naukowych, ten nie posiada końcówki wskazującej na kategorię systematyczną[3].


Liczbę gatunków roślin okrytonasiennych szacuje się na ok. 300 tys.[4]




Spis treści






  • 1 Zapłodnienie


  • 2 Rozwój


  • 3 Systematyka


    • 3.1 System APG IV (2016)


    • 3.2 Systemy Reveala (1993–1999, 2008)


    • 3.3 System Cronquista (1981)




  • 4 Znaczenie


  • 5 Okres istnienia


  • 6 Przypisy





Zapłodnienie |


Zapłodnienie odbywa się z udziałem dwóch komórek plemnikowych (pozostałości po plemnikach zredukowanych do samych jąder komórkowych, bez organu ruchu) w wyniku czego powstaje:




  • zygota, która następnie rozwija się w zarodek,


  • bielmo zawierające substancje odżywcze.


Bielmo wytwarza substancje odżywcze, które gromadzą się w liściach zarodkowych (liścieniach).



Rozwój |


Równocześnie tkanki zalążka przekształcają się w okrywy osłaniające zarodek i tak powstaje nasiono. Owoc również ma znaczenie ochronne, poza tym pomaga w rozsiewaniu nasion.



Systematyka |


Systemy klasyfikacji roślin okrytonasiennych powstawały i były zmieniane wielokrotnie w ciągu minionych dwóch wieków. Podejmowane przez różnych taksonomów próby ustalenia pokrewieństwa na bazie podobieństw morfologicznych, anatomicznych i biochemicznych owocowały powstawaniem stale zmienianych koncepcji. Największą popularność zdobywały w swoim czasie systemy Englera (1924), później Cronquista (1968, 1981). Systematyka okrytonasiennych (podobnie jak i innych organizmów) uległa znacznym przeobrażeniom po zastosowaniu nowych metod i dołączeniu do analiz ww. danych także wyników badań molekularnych (zwłaszcza nad DNA chloroplastowym). W 1993 opublikowana została praca 42 badaczy przedstawiająca filogenezę wszystkich roślin nasiennych[5]. W miarę jak ukazywały się kolejne publikacje wyjaśniające relacje filogenetyczne między różnymi grupami roślin, powstawały kolejne autorskie systemy klasyfikacyjne (np. aktualizowany system Takhtajana oraz system Reveala). W końcu lat 90. XX wieku taksonomowie z wielu ośrodków akademickich połączyli siły tworząc grupę (ang. Angiosperm Phylogeny Group) zajmującą się wspólnie tworzeniem systemu okrytonasiennych. Pierwszy system opublikowany został przez tę grupę w 1998 (system APG I), kolejne zaś w 2003 (system APG II), w 2009 r. (system APG III) i w 2016 (system APG IV). Kolejne wersje systemów APG są najczęściej używanymi systemami klasyfikacji okrytonasiennych[6].


Ważniejsze systemy okrytonasiennych w porządku chronologicznym:




  • system de Candolle'a (A. P. de Candolle, 1819)


  • system Eichlera (August Wilhelm Eichler, Syllabus der Vorlesungen über Phanerogamenkunde, 1883)


  • system Englera (Adolf Engler, Syllabus der Pflanzenfamilien, 1924)


  • system Hutchinsona (John Hutchison, 1926–1934, The families of flowering plants, arranged according to a new system based on their probable phylogeny)


  • system Wettsteina (Richard Wettstein, Handbuch der Systematischen Botanik, 1935)


  • system Takhtajana (Armen Takhtajan, 1966, 1980, 1997)


  • system Dahlgrena (Rolf Dahlgren, 1975, 1980, 1983, 1985, 1989)


  • system Cronquista (Arthur Cronquist, 1981)


  • system Kubitzkiego (Klaus Kubitzki, 1990-)


  • system Thorne'a (Robert F. Thorne, 1992, 2000)


  • system Reveala (James L. Reveal, 1999)


  • system APG I (Angiosperm Phylogeny Group, 1998)


  • system APG II (Angiosperm Phylogeny Group, 2003)


  • system APG III (Angiosperm Phylogeny Group, 2009)


  • system APG IV (Angiosperm Phylogeny Group, 2016)



System APG IV (2016) |


System opracowany kolektywnie przez taksonomów tworzących zespół Angiosperm Phylogeny Group (APG) na podstawie kompleksowych informacji taksonomicznych, w szczególności uwzględniających wyniki badań molekularnych. Grupuje okrytozalążkowe w monofiletyczne klady, z zachowaniem podziału funkcyjnego i nazewnictwa taksonów w randze rzędów i rodzin. System jest kontynuacją dawniejszych wersji (APG I z 1998, APG II z 2003 i APG III z 2009), będącą skutkiem postępu w badaniach filogenetycznych. Niezależnie od pojawiających się co kilka lat kolejnych wersji systemu, niektórzy członkowie APG publikują regularnie aktualizowane koncepcje systematyczne (np. Angiosperm Phylogeny Website). Zgodnie z aktualną wiedzą podział filogenetyczny okrytonasiennych jest następujący[1]:








okrytonasienne













amborellowce Amborellales


















grzybieniowce Nympheales


















Austrobaileyales































zieleńcowce Chloranthales





klad magnoliowych magnoliids




















klad jednoliściennych monocots


















rogatkowce Ceratophyllales





klad dwuliściennych właściwych eudicots

















Systemy Reveala (1993–1999, 2008) |


W systemie publikowanym przez Jamesa Reveala w latach 1994-1999 rośliny okrytonasienne podzielone zostały na 5 klas:


  • Gromada: Magnoliophyta Cronquist, Takht. & Zimmerm. ex Reveal, Phytologia 79: 70 1996 (syn. Angiospermophyta, Anthophyta) – okrytonasienne, okrytozalążkowe
    • Podgromada: Magnoliophytina Frohne & U. Jensen ex Reveal, Phytologia 79: 70 1996

      • Klasa: Liliopsida Brongn., Enum. Pl. Mus. Paris: xv, 17 1843 (jednoliścienne)

      • Klasa: Magnoliopsida Brongn., Enum. Pl. Mus. Paris: xxvi, 95 1843

      • Klasa: Piperopsida Bartl., Ord. Nat. Pl.: 78, 83 1830

      • Klasa: Ranunculopsida Brongn., Enum. Pl. Mus. Paris: xxvi, 96 1843

      • Klasa: Rosopsida Batsch, Dispos. Gen. Pl. Jenens.: 28 1788




W systemie opublikowanym w 2008 r. Reveal w znacznym stopniu dokonał adoptacji do systemu rang systematycznych kladogram systemu APG II i podzielił klasę okrytonasiennych na 12 podklas[2].



System Cronquista (1981) |


Popularny w końcu XX wieku system tradycyjnie dzielił rośliny okrytonasienne na dwie klasy w zależności od liczby liścieni w zarodku, podobnie jak czynili systematycy od końca XVIII wieku (system de Jussieu, 1789):



  • Klasa: Magnoliopsida Brongn. 1843 – dwuliścienne

  • Klasa: Liliopsida Scop. 1760 – jednoliścienne



Znaczenie |



 Ta sekcja jest niekompletna. Jeśli możesz, rozbuduj ją.


  • Kształtują klimat w skali lokalnej i globalnej.

  • Kształtują warunki życia na Ziemi.

  • Wytwarzają tlen i pochłaniają dwutlenek węgla.

  • Chronią glebę przed erozją i wysychaniem.

  • W warunkach naturalnych stanowią początkowe ogniwo w łańcuchach pokarmowych.

  • Są podstawą żywienia człowieka.

  • Są źródłem pokarmu – bezpośrednim, na przykład ziarna zbóż, owoce i warzywa, lub pośrednim, jako pasza dla zwierząt hodowlanych.

  • Służą do otrzymywania olejów i alkoholi.

  • Wiele surowców pochodzenia roślinnego wykorzystywanych jest do rozmaitych celów w gospodarce człowieka. Do najważniejszych należy surowiec drzewny, z którego wytwarzane są deski, sklejki, papier, tektura, gaz drzewny, węgiel drzewny, dziegieć, garbniki, żywice. Poza tym wykorzystuje się włókna roślinne, kauczuk naturalny, gutaperkę, barwniki, olejki eteryczne.

  • Wiele gatunków służy jako rośliny ozdobne, posiadają istotne znaczenie kulturowe, obecne są w sztuce, religii i obyczajach. Używane są do wyrażania uczuć (kwiaty, bukiety, stroiki).

  • Dostarczają również substancji leczniczych, stosowanych w kosmetyce oraz używek.

  • Niektóre gatunki roślin, np.: pieprz, majeranek, tymianek, wanilia, cynamon oraz imbir, stosuje się również jako przyprawy.

  • Mają decydujący wpływ na wygląd szaty roślinnej.

  • Budują dla innych organizmów środowisko życia.



Okres istnienia |






















← mln lat temu

Okrytonasienne


Prekambr
←4,6 mld

Kambr
541

Ordowik
485

Sylur
443

Dewon
419

Karbon
359

Perm
299

Trias
252

Jura
201

Kreda
145

Paleog.
66

Ng
23

Q
2




Przypisy |




  1. ab Stevens P.F.: Angiosperm Phylogeny Website (ang.). 2001–. [dostęp 2009-05-13].


  2. ab James L. Reveal: Classification of extant Vascular Plant Families - An expanded family scheme (ang.). plantsystematics.org, 2008. [dostęp 2009-05-13].


  3. Philip D. Cantino i in.: Towards a phylogenetic nomenclature of Tracheophyta (ang.). Taxon 56(3): 1-44, 2007. [dostęp 2009-04-30].


  4. Alicja Szweykowska, Jerzy Szweykowski: Botanika Systematyka. Wyd. t. 2, wydanie 10. Warszawa: Wydawnictwo Naukowe PWN, 2007. ISBN 83-01-10951-3.


  5. Mark W. Chase i in.: Phylogenetics of Seed Plants: An Analysis of Nucleotide Sequences from the plastid gene rbcL (ang.). Annals Moisouri Bot. Gardens 80: 528-580, 1993. [dostęp 2010-07-01].


  6. John C. Avise: Markery molekularne, historia naturalna i ewolucja. Warszawa: Wydawnictwa Uniwersytetu Warszawskiego, 2008, s. 429. ISBN 978-83-235-0554-9.









Popular posts from this blog

Morgemoulin

Scott Moir

Souastre